Eur Heart J：解读百岁老人的遗传“密码” ，寻找潜在的乳癌新疗法

在依然的学术研究当中，该协会癌症学术研究当外围脑部医学当外围、该协会癌症学术研究当外围多学科当外围以及安科纳医学院组成的学术研究小组注意到了编码BPIFB4细胞内的反转基因型，即所谓的LAV-BPIFB4(人瑞无关反转基因型)，这种基因型在人瑞老年人（少于100岁）当中普遍存在。从那时起多项学术研究愈来愈说明了这一理论，即人瑞老翁之所以愈来愈人瑞，可能正是由于他们的“基因型想像力”。早先由同一学术研究小组发表在《东欧瓣膜杂志》上的一项西班牙的学术研究探讨了该基因型对生理的依赖性机制和依赖性靶点。在该项学术研究当中，学术研究其他部门通过病毒载体将LAV-BPIFB4基因型放入容易引发腹腔粥样变硬的豚鼠的DNA当中，以期探讨该基因型对腹腔粥样变硬的严重影响。学术研究其他部门问到，在不远的将来，对缺乏这种“基因型想像力”的人来说，是确实克隆这种“基因型想像力”的。这也就是说一种科技的疗程Mode开始慢慢出现，旨在通过真正的腹腔再生来预防和抗衡心腹腔疾病。众所周知，腹腔粥样变硬是一种受基因型和环境因素严重影响的多因素的极快转型的病理变化，它所造成了的淡褐色进展和潜在的瘙痒质子化使得心腹腔疾病愈来愈容易引发。因此如何反败为胜腹腔粥样变硬淡褐色的成型以及抑制潜在的瘙痒质子化成为难题的更为重要。根据既往的测试学术研究所述，LAV-BPIFB4的转移可能是妨碍腹腔粥样变硬免疫系统瘙痒外观上的一种可行方法。为了解析这一新的假设，试验者对喂食较高脂肪食物的ApoE（一种同时存在于血清和当中枢脑部系统的脂无关细胞内,主要在消化系统和脑部裂解）基因型敲除激素开展了LAV-BPIFB4基因型疗程，并审核了对内皮机能障碍和腹腔粥样变硬疾病进展的严重影响，重点学术研究了CXCR4（一种在腹腔粥样变硬病灶当中较高表达的生长因子SDF-l的特异性受体）依赖的单核细胞耦合作为可能的当中介机制。此外，为了审核BPIFB4在生理当中的可能转化形式，学术研究其他部门检测了两台独立国家病患者的血浆细胞内水平与颈腹腔狭窄或内膜当低层厚度(IMT)错综复杂的无关性。测试当中观察到内皮(腹腔内表面)机能的有所改善，腹腔粥样变硬淡褐色的下降和瘙痒状态的下降。本学术研究的新注意到强调了LAV-BPIFB4在有所改善腹腔粥样变硬腹腔和提较高免疫系统特性方面的潜质。安科纳私立大学和I.R.C.C.MultiMedica学术研究小组的较高级别安妮鲍尔•普卡(Annibale Puca)问到，该项学术研究结果是非常可喜的。LAV-BPIFB4对腹腔粥样变硬全过程的引发和转型具有庇护所依赖性换句话说，豚鼠当中的“人瑞基因型”从未造成了心腹腔系统的真正的转型。在测试室当中也取得了同样的鼓励效果，这次不是通过放入基因型，而是通过将LAV-BPIFB4细胞内运载到人类文明腹腔当中。在这些测试数据的基础上，学术研究其他部门还对病患者人群开展了进一步的学术研究，并注意到其尿液当中BPIFB4细胞内水平越较高，腹腔越卫生。同时，LAV基因型反转携带者的细胞内质水平也较较高。“安科纳私立大学的医学院院长,安科纳私立大学附属医院瓣膜病科主任和I.R.C.C.S.Neuromed腹腔生理病理学测试室主管卫报道：“这项学术研究迈出了以LAV-BPIFB4细胞内为基础的疗程解决方案实现的可能性。当然，未来我们还必须愈来愈多的学术研究，但我们视为，通过给病人服用这种细胞内质，减缓因年龄增长而造成的心腹腔损伤是确实的。换句话说，即使一个人没有这些特殊的基因型外观上，我们也能给予同样程度的庇护所。”重构中有：Annibale Alessandro Puca, Albino Carrizzo, Chiara Spinelli, et al. Single systemic transfer of a human gene associated with exceptional longevity halts the progression of atherosclerosis and inflammation in ApoE knockout mice through a CXCR4-mediated mechanism. Eur Heart Journal. 14 July 2019.